Bilan virus hépatiques
Hépacivirus, Parvovirus, Pégivirus et TDAV : quatre virus, des rôles différents, une interprétation intégrée indispensable.
Exclusivité LABÉO
Prélèvement
Sang sur tube sec ou EDTA ou biopsie hépatique (dans un tube avec sérum physiologique voire dans un tube sec / Pas de formol !)
Acheminement
Idéalement < 24 h, sous couvert du froid (ne pas poser directement sur le pain de glace)
Délai de réponse
48 à 72H
Coût
1 valence : 48,30 €, 2 valences : 75,56 €, 3 valences : 101,26 € et 4 valences : 114,25 € TTC (2026)
Quels virus rechercher et pourquoi ?
EqPV-H (Parvovirus équin hépatique)
- Acteur central et le mieux démontré des hépatites aiguës sévères.
- Très fortement associé à la maladie de Theiler.
- À rechercher en priorité devant toute hépatite aiguë inexpliquée.
- Virus hépatotrope probable, proche du VHC humain.
- Souvent impliqué dans les hépatites post-sérum.
- Pathogénicité réelle mais non exclusive.
- Historiquement associé à la maladie de Theiler.
- Rarement seul, souvent en co-infection.
- Agit probablement comme cofacteur ou marqueur d’exposition iatrogène.
- Très répandu, faible pathogénicité démontrée.
- Tropisme leucocytaire probable.
- Intérêt surtout épidémiologique ou dans les bilans complexes.
| Virus | EqPV-H(Parvovirus hépatique équin) | EqPV-H(Parvovirus hépatique équin) | EPgV(Pégivirus équin) | TDAV(Theiler’s Disease–Associated Virus) |
| Famille | Parvoviridae | Flaviviridae | Flaviviridae | Flaviviridae |
| Genre | Copiparvovirus | Hepacivirus | Pegivirus | Pegivirus |
| Génome | ADN simple brin | ARN simple brin | ARN simple brin | ARN simple brin |
| Découvert | 2018 | 2012–2014 | 2013 | 2015 |
| Tropisme hépatique | Oui, marqué | Oui, probable | ❌ Non démontré | ❌ Non démontré |
| Association forte avec hépatite | +++ (preuve solide) | ++ (probable) | ❌ Faible / nulle | + (cofacteur probable) |
| Lien avec maladie de Theiler | +++ majeur | ++ fréquent | + indirect | + historique |
| Sévérité clinique | Élevée (hépatite aiguë, parfois fatale) | Variable (asymptomatique → aiguë) | Généralement asymptomatique | Variable, rarement seul |
| Chevaux asymptomatiques | Oui | Oui | Très fréquent | Oui |
| Transmission principale | Iatrogène ++ | Iatrogène ++ | Iatrogène ++ | Iatrogène ++ |
| Produits biologiques impliqués | Sérum, plasma, antitoxines | Sérum, plasma | Sérum, plasma | Sérum, plasma |
| Co-infections fréquentes | EqHV, TDAV | EPgV, TDAV | EPgV, TDAV | EqHV, EPgV |
| Prévalence PCR | ~10–15 % | Variable | 1–32 % | Faible |
| Intérêt diagnostique | Prioritaire | Important | Secondaire | Complémentaire |
| Méthode de diagnostic | PCR sang / foie | PCR sang / foie | PCR sang | PCR sang |
| Interprétation LABÉO | Cause virale majeure | Virus hépatotrope probable | Témoin d’exposition | Marqueur iatrogène |
Message clé LABÉO
Devant une hépatite équine, l’interprétation virologique doit être hiérarchisée :
EqPV-H en priorité, EqHV en complément, TDAV et EPgV comme marqueurs d’exposition et de co-infection
— toujours corrélés au bilan hépatique et au contexte iatrogène.
Ressource(s) interne(s)
Pour en savoir plus
Fortier C, El-Hage C, Normand C, Hue ES, Sutton G, Marcillaud-Pitel C, Jeffers K, Bamford N, Oden E, Paillot R, Hartley C, Gilkerson J, Pronost S. (2024) Detection of Equine Parvovirus-Hepatitis Virus and Equine Hepacivirus in Archived Sera from Horses in France and Australia. Viruses. 2024 May 28;16(6):862. doi: 10.3390/v16060862. PMID: 38932156; PMCID: PMC11209535.
Ramsauer AS, Badenhorst M, Cavalleri J-MV. (2021) Equine parvovirus hepatitis. Equine Vet J., 53:886–894. https://doi.org/10.1111/evj.13477
Tomlinson J.E, Van de Walle G.R., Divers T.J. (2019) What Do We Know About Hepatitis Viruses in Horses? Vet Clin Equine 35 (2019) 351–362 https://doi.org/10.1016/j.cveq.2019.03.001