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Syndrome d’Immunodéficience du Poulain (FIS)

Déficit immunitaire primaire d’origine génétique chez le poulain, principalement observé chez les chevaux de race de poney Dales et Fell.

Prélèvement

Sang EDTA, crin et poils avec bulbe pileux, paillettes, biopsie
Pour toutes autres matrices n’hésitez pas à nous contacter.
Conservation du prélèvement avant envoi : réfrigéré

Acheminement

Sang EDTA : T°C ambiante
Bulbe pileux : T°C ambiante dans un sachet plastique
Paillettes : T°C ambiante
Biopsie : Sous couvert du froid

Délai de réponse

10 jours ouvrés

Coût

49,55 € TTC (2026)

Définition

Le Syndrome d’Immunodéficience du Poulain (FIS) (ou Foal immunodeficiency syndrome) est une maladie génétique récessive affectant le système immunitaire, caractérisée par un déficit sévère des globules blancs/anticorps, rendant le poulain extrêmement vulnérable aux infections et entraînant généralement la mort dans les premiers mois de vie

Signes cliniques

Maladie présente dès les premières semaines de vie (souvent 3 à 6 semaines)

  • Naissance normale d’un poulain à apparence saine
  • Taux anormal de globules rouges.
  • Taux anormal de lymphocytes B.
  • Anémie progressive non régénérative.
  • Système immunitaire déficient.
  • Mort précoce (avant 8 semaines)

Espèces et races concernées

Les plus fréquentes : Poney de race Dales et Fell, britanniques et croisées.

 

Génétique

Mutation identifiée dans le gène SLC5A3, impliqué dans la réponse au stress osmotique cellulaire.

  • Variant de référence : C
  • Variant muté : T

Transmission génétique autosomique récessive

Aide pour l'interprétation des résultats de génotypage du FIS
Statut Génotype Intéprétation Aspect clinique Risque pour la descendance
Homozygote - Atteint T/T FIS/FIS Présente les signes cliniques, système immunitaire déficient dès les premières semaines de vie. Mort précoce. Symptômes neurologiques dès jeune âge Transmet systématiquement la mutation
Hétérozygote - Porteur Sain T/C FIS/n Aucun signe clinique, peut transmettre la mutation. 50 % de risque de transmettre la mutation
Homozygote - Sain C/C n/n Sain et ne transmet pas la maladie. Ne transmet pas la mutation
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Diagnostic

Les poulains affectés ont un niveau réduit d’anticorps provoquent une incapacité à générer une réponse immunitaire adaptative, entraînant une immunodéficience lorsque les anticorps dérivés du colostrum diminuent à 3-6 semaines d’âge.

Pronostic


Défavorable : pas de traitement curatif

Souvent recommandé : euthanasie, les chances de survie étant proches du zéro.

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Prévention


Test génétique des reproducteurs (éviter les accouplements entre porteurs)

Gestion rigoureuse des lignées à risque

Packs et bilans associés

Article(s) lié(s)

Dixon, JB., Savage, M., Wattret, A., Taylor, P., Ross, G., Carter, SD., Kelly, DF., Haywood, S., Phythian, C., Macintyre, AR., Bell, SC., Knottenbelt, DC., Green, JR. : Discriminant and multiple regression analysis of anemia and opportunistic infection in Fell pony foals. Vet Clin Pathol 29:84-86, 2000. Pubmed reference: 12070803.

Fox-Clipsham, L.Y., Brown, E.E., Carter, S.D., Swinburne, J.E. : Population screening of endangered horse breeds for the foal immunodeficiency syndrome mutation. Vet Rec 169:655, 2011. Pubmed reference: 22016514. DOI: 10.1136/vr.100235.

D.E.F. : Cerebellar Abiotrophy in a Quarter Horse Foal. J Equine Vet Sci 147:105386, 2025. Pubmed reference: 39961496. DOI: 10.1016/j.jevs.2025.105386.