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Syndrome létal du poulain blanc (LWO/Pie Overo Frame)

Affection digestive d’origine génétique affectant le système nerveux entérique dès la naissance du poulain.

Prélèvement

Sang EDTA, bulbe pileux, paillettes, biopsie
Pour toutes autres matrices n’hésitez pas à nous contacter.
Conservation du prélèvement avant envoi : réfrigéré

Acheminement

Sang EDTA : T°C ambiante
Bulbe pileux : T°C ambiante dans un sachet plastique
Paillettes : T°C ambiante
Biopsie : sous couvert du froid

Délai de réponse

10 jours ouvrés

Coût

49,55 € TTC (2026)

Définition

Le syndrome létal du poulain blanc (LWO : Lethal White Overo) est une maladie d’origine génétique qui affecte le système nerveux entérique (intestins). Les poulains atteints naissent entièrement blancs et présentent une agénésie (absence à la naissance) des plexus nerveux intestinaux, par conséquent le poulain a un iléus paralytique sévère dès la naissance « Megacolon ».

Signes cliniques

Le poulain né à terme, vif, mais :

  • Robe blanche uniforme, yeux souvent bleus
  • Ne fait pas de méconium
  • Ballonnement abdominal, coliques sévères en quelques heures
  • Aucun transit intestinal (iléus paralytique)
  • Décès en 24–48 h sans euthanasie

Espèces et races concernées

Cette maladie touche de nombreuses races d’équidés.

Les plus fréquentes : Paint Horse (surtout types Overo), Quarter Horse, Appaloosa et autres chevaux pie Overo.

GENETIQUE

Mutation identifiée dans le gène EDNRB, impliqué dans la migration des cellules pigmentaires et la formation du système nerveux entérique.

  • Variant de référence : GA
  • Variant muté : CT

Transmission génétique autosomique dominante.

Aide pour l'interprétation des résultats de. génotypage du LWO
Statut Génotype Interprétation Aspect clinique Risque pour la descendance
Homozygote - Atteint CT/CT O/O Présente les signes cliniques, le poulain est totalement blanc et un iléus néonatal. Transmet systématiquement la mutation.
Hétérozygote - Porteur Sain GA/CT O/n Aucun signe clinique, la couleur de la robe est dite « Pie Overo Frame». 50 % de risque de transmettre la mutation.
Homozygote - Sain GA/GA n/n Sain et ne transmet pas la maladie. Ne transmet pas la mutation.
  • Les différents phénotypes des chevaux Hétérozygotes – Porteur Sain : (de la forme minimale à maximale)
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Diagnostic

Poulain blanc, absence de transit, coliques très précoces.
Histologie post-mortem montre une absence de cellules ganglionnaires (aganglionose).
Pas d’innervation du côlon, pas de réponse au traitement médical ou chirurgical.

Pronostic

Défavorable : pas de traitement curatif, létal à 100 %.
Souvent recommandé : Euthanasie rapide pour éviter les souffrances, aucun traitement possible.

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Prévention

Test génétique des reproducteurs (éviter les accouplements entre porteurs).
L’overo frame peut être présent de manière assez discrète, il est donc recommandé de tester s’il existe le moindre doute via la race ou un pie ressemblant au Overo frame.
Ne pas croiser deux chevaux hétérozygotes porteurs sain LWO/Pie Overo.

Message clé LABÉO

Certains chevaux peuvent présenter plusieurs patrons de pie simultanément, avec un cumul de leurs caractéristiques. Si votre cheval ou votre jument est destiné(e) à la reproduction et montre des signes compatibles avec le patron Pie Overo Frame, il est fortement recommandé de réaliser ce test génétique.

Dans certains cas, l’identification d’un Pie Overo Frame peut se faire visuellement. Nous proposons donc un diagnostic visuel : n’hésitez pas à nous transmettre des photos de votre cheval, et si possible de ses parents via notre formulaire

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