Asthénie cutanée régionale équine héréditaire (HERDA)
Affection héréditaire du tissu conjonctif d’origine génétique qui altère la résistance et l’élasticité de la peau, entraînant une fragilité cutanée importante et des lésions chroniques.
Prélèvement
Sang EDTA, bulbe pileux, paillettes, biopsie
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Conservation du prélèvement avant envoi : réfrigéré
Acheminement
Sang EDTA : T°C ambiante
Bulbe pileux : T°C ambiante dans un sachet plastique
Paillettes : T°C ambiante
Biopsie : Sous couvert du froid
Délai de réponse
10 jours ouvrés
Coût
49,55 € TTC (2026)
Définition
L’asthénie cutanée régionale équine héréditaire (HERDA, pour Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia) est une maladie génétique héréditaire et dégénérative du tissu conjonctif, causée par une anomalie de la structure du collagène. Les fibres de collagène sont anormalement organisées, ce qui confère à la peau une fragilité excessive et une élasticité anormale. Les chevaux atteints présentent une peau particulièrement fragile, qui se déchire facilement et cicatrise difficilement, notamment au niveau du dos, du garrot et des zones soumises aux frottements de la selle. Les lésions cutanées peuvent être douloureuses, récidivantes et entraîner la formation de cicatrices importantes, compromettant ainsi le bien-être et l’utilisation sportive de l’animal.
Signes cliniques
Les signes cliniques apparaissent vers 1 à 2 ans, souvent après le début du débourrage.
- Peau fine, fragile, extensible, qui se déchire facilement
- Plaies chroniques au garrot, dos, flancs, avec mauvaise cicatrisation
- Décollement cutané, hématomes sous-cutanés
- Aucune atteinte systémique, mais incompatible avec l’utilisation sportive
Espèces et races concernées
Les plus fréquentes : Quarter Horse et races croisées (surtout ceux issus de lignées de cutting horse)
Les moins fréquentes : Appaloosa et Paint Horse et races croisées
Génétique
Mutation identifiée dans le gène PPIB, impliqué dans la synthèse du collagène.
Variant de référence : G
Variant muté : A
Transmission génétique autosomique récessive.
| Statut | Génotype | Intéprétation | Aspect clinique | Risque pour la descendance |
|---|---|---|---|---|
| Homozygote - Atteint | A/A | H/H | Présente les signes cliniques; inapte au sport et/ou au loisir. | Transmet systématiquement la mutation |
| Hétérozygote - Porteur Sain | A/G | H/n | Aucun signe clinique, peut transmettre la mutation. | 50 % de risque de transmettre la mutation |
| Homozygote - Sain | G/G | n/n | Sain et ne transmet pas la maladie. | Ne transmet pas la mutation |
Diagnostic
Les chevaux commencent leur débourrage et présentent des déchirures cutanées, des plaies qui cicatrisent difficilement, des cicatrices importantes et une peau anormalement extensible, principalement au niveau du dos, des épaules et de l'encolure.
Pronostic
En raison de la gravité des lésions et de l'absence de traitement curatif, les chevaux atteints sont généralement inaptes à une utilisation sportive ou de loisir.
Prévention
Test génétique des reproducteurs (éviter les accouplements entre porteurs)
Gestion rigoureuse des lignées à risque
Packs et bilans associés
Article(s) lié(s)
Tryon, RC., White, SD., Bannasch, DL. : Homozygosity mapping approach identifies a missense mutation in equine cyclophilin B (PPIB) associated with HERDA in the American Quarter Horse. Genomics 90:93-102, 2007. Pubmed reference: 17498917. DOI: 10.1016/j.ygeno.2007.03.009