BILAN MALADIES GÉNÉTIQUES
Description
Ce bilan maladies génétiques ermet d’analyser 37 gènes identifiés et validés scientifiquement, impliqués dans un large éventail de maladies héréditaires chez le cheval.
Face à la multitude de tests de génétique équine disponibles, il peut être difficile de savoir lesquels sont réellement pertinents. Que vous connaissiez mal les origines de votre cheval, que vous souhaitiez obtenir une évaluation globale de son patrimoine génétique ou simplement vérifier qu’il n’est ni porteur ni atteint d’une affection génétique connue, ce bilan constitue une solution simple et complète.
Grâce à cette analyse, vous testez :
- 37 gènes responsables de maladies génétiques équines ;
Les résultats vous offrent une vision claire, fiable et détaillée du statut génétique de votre cheval, afin de vous accompagner dans vos décisions de gestion et de suivi.
Ce bilan est particulièrement recommandé dans le cadre d’un projet de reproduction. Il permet d’identifier la présence éventuelle de mutations génétiques connues, contribuant ainsi à sécuriser les croisements et à réduire le risque de transmission de maladies héréditaires.
Composition
- Syndrome létal du poulain blanc (LWO)
- Myopathie par surcharge en polysaccharides (PSSM1)
- Syndrome du poulain fragile (WFFS)
- Syndrome d’immunodéficience sévère combiné (SCID)
- Abiotrophie cérébelleuse (CA)
- Syndrome du poulain lavande (LFS)
- Syndrome d’immunodéficience du poulain (FIS)
- Syndrome du poulain nu (NFS)
- Myosite à Médiation Immunitaire (IMM/MYMH)
- Paralysie périodique hyperkaliémique (HYPP)
- Asthénie cutanée régionale équine héréditaire (HERDA)
- Déficience en enzyme branchante du glycogène (GBED)
- Epidermolyse buleuse jonctionnelle 1 et 2 (JEB1/JEB2)
- Hypothermie maligne (MH)
- Malformation Occipito-Atlanto-Axiale (OAAM1)
- Distichiasis chez le Frison
- Hdrocéphalie du Frison
- Incontinentia Pigmenti (IP)/Brindle
- Myotonie congénitale (MC)
- Syndrome de séparation de la paroi du sabot (HWSD)
- Carcinome épidermoïde oculaire (SCC)
- Nanisme (Gène ACAN) (D1, D2, D3, D4, D5)
- Hypoparathyroïdie familiale isolée équine (EFIH)
- Nanisme du cheval frison (Ostéocondrodysplasie)
- Insensibilité aux androgènes (AIS 1/2/3/4/5)
- Thrombasthénie de Glanzmann (TG)
- Cécité nocturne congénitale stationnaire 2 (CNSB 2)
- Gène Léopard (Lp) / CSNB
Coût
220 € TTC (2026)