Syndrome du poulain lavande (LFS)
Maladie génétique héréditaire entraînant des troubles neurologiques sévères et une robe diluée caractéristique, principalement décrite chez les chevaux de race arabe.
Prélèvement
Sang EDTA, bulbe pileux, paillettes, biopsie
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Conservation du prélèvement avant envoi : réfrigéré
Acheminement
Sang EDTA : T°C ambiante
Bulbe pileux : T°C ambiante dans un sachet plastique
Paillettes : T°C ambiante
Biopsie : Sous couvert du froid
Délai de réponse
10 jours ouvrés
Coût
49,55 € TTC (2026)
Définition
Le syndrome du poulain lavande ou aussi appelé lavender foal syndrome (LFS) est une maladie génétique entraînant une dilution caractéristique de la robe de base du poulain avec un dysfonctionnement neurologique progressif. Le nom de cette maladie lui vient de la coloration « lavande » ou argentée du poulain.
Signes cliniques
- Naissance à terme du poulain
- Incapable de se tenir debout
- Présentant des troubles neurologiques sévères (convulsions, rigidité, opisthotonos, spasmes musculaires)
- Réflexes anormaux ou absents
- Coloration « lavande » , argentée ou gris pâle de la robe (pas toujours présente, mais très évocatrice)
- Aucun signe de souffrance fœtale avant la naissance
- La plupart sont euthanasiés dans les premières heures
Espèces et races concernées
La plus fréquente : Pur-sang Arabe et en particulier ceux des lignées égyptiennes et races croisées.
Génétique
Mutation identifiée dans le gène MYO5A
- Variant de référence : C
- Variant muté : –
Transmission génétique autosomique récessive
| Statut | Génotype | Intéprétation | Aspect clinique | Risque pour la descendance |
|---|---|---|---|---|
| Atteint | -/- | LFS/LFS | Maladie fatale dès la naissance. | Transmet systématiquement une copie mutée |
| Porteur Sain | C/- | LFS/n | Asymptomatique | 50 % de risque de transmettre la mutation |
| Sain | C/C | n/n | Normal | Ne transmet pas la mutation |
Diagnostic
Clinique (signes neurologiques néonataux + robe suspecte)
Aucun traitement
À ne pas confondre avec d'autres encéphalopathies néonatales (hypoxie, septicémie, trauma) ou encore l’abiotrophie cérébelleuse (CA) (atteinte plus tardive, sans crise ni robe diluée)
Pronostic
Défavorable : pas de traitement curatif
Souvent recommandé : euthanasie.
Prévention
Test génétique des reproducteurs (éviter les accouplements entre porteurs)
Gestion rigoureuse des lignées à risque
Packs et bilans associés
Article(s) lié(s)
Brooks, SA., Gabreski, N., Miller, D., Brisbin, A., Brown, HE., Streeter, C., Mezey, J., Cook, D., Antczak, DF. : Whole-genome SNP association in the horse: identification of a deletion in myosin Va responsible for Lavender Foal Syndrome. PLoS Genet 6:e1000909, 2010. Pubmed reference: 20419149. DOI: 10.1371/journal.pgen.1000909.
AbouEl Ela, N.H., El Araby, I.E., Saleh, A.A., Abd El-Fattah, A.H., Hagag, N.M., Brooks, S.A., Radwan, M.A., Kalbfleisch, T. :Evidence for origin of lavender foal syndrome among Egyptian Arabian horses in Egypt. Equine Vet J 55:487-493, 2023. Pubmed reference: 35665534. DOI: 10.1111/evj.13604