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BILAN GÉNÉTIQUE EQUIN

Description

Ce bilan génétique équin permet d’analyser 50 gènes reconnus et scientifiquement validés, impliqués dans de nombreuses maladies génétiques ainsi que dans les différentes couleurs de robe chez le cheval.
Vous êtes perdu face à l’immense catalogue de tests de génétique équine ? Vous ne savez pas quels tests choisir parmi toutes les possibilités ? Vous ne connaissez pas précisément les origines de votre cheval ? Vous avez des difficultés à déterminer sa robe ? Ou vous souhaitez simplement vous assurer que votre cheval n’est ni porteur ni atteint d’une maladie génétique connue ?
Ce bilan complet est fait pour vous.

    Grâce à cette analyse, vous testez :

  • 34 gènes responsables de maladies génétiques équines ;
  • 16 gènes liés aux couleurs et patrons de robe, incluant notamment la robe Léopard, les variants Dominant White 5, 10, 20 et 22, ainsi que le gène LWO (Overo Frame).

Ce bilan vous permet donc d’obtenir une vision claire et fiable du profil génétique de votre cheval.
Ce bilan est particulièrement recommandé dans le cadre de la reproduction. Il permet d’éviter les mauvaises surprises, en vérifiant que votre cheval n’est porteur d’aucune des mutations génétiques actuellement connues et publiées.

Composition

  • Gène Extension (E) (Red/Black factor)
  • Gène Agouti (A) (Bay/Black factor)
  • Syndrome létal du poulain blanc (LWO)
  • Myopathie par surcharge en polysaccharides (PSSM1)
  • Gène Gris (G)
  • Gène Crème (Cr)
  • Syndrome du poulain fragile (WFFS)
  • Syndrome d’immunodéficience sévère combiné (SCID)
  • Abiotrophie cérébelleuse (CA)
  • Syndrome du poulain lavande (LFS)
  • Syndrome d’immunodéficience du poulain (FIS)
  • Syndrome du poulain nu (NFS)
  • Myosite à Médiation Immunitaire (IMM/MYMH)
  • Paralysie périodique hyperkaliémique (HYPP)
  • Asthénie cutanée régionale équine héréditaire (HERDA)
  • Déficience en enzyme branchante du glycogène (GBED)
  • Epidermolyse buleuse jonctionnelle 1 et 2 (JEB1/JEB2)
  • Hypothermie maligne (MH)
  • Malformation Occipito-Atlanto-Axiale (OAAM1)
  • Distichiasis chez le Frison
  • Hydrocéphalie du Frison
  • Incontinentia Pigmenti (IP)/Brindle
  • Myotonie congénitale (MC)
  • Syndrome de séparation de la paroi du sabot (HWSD)
  • Carcinome épidermoïde oculaire (SCC)
  • Nanisme (Gène ACAN) (D1, D2, D3, D4, D5)
  • Hypoparathyroïdie familiale isolée équine (EFIH)
  • Nanisme du cheval frison (Ostéocondrodysplasie)
  • Insensibilité aux androgènes (AIS 1/2/3/4/5)
  • Thrombasthénie de Glanzmann (TG)
  • Cécité nocturne congénitale stationnaire 2 (CNSB 2)
  • Gène Dun (D/nd)
  • Gène Dominant White (DW5/10/20/22)
  • Gène Léopard (Lp) / CSNB
  • Gène PATTERN (PATN1)
  • Gène Perle (Prl)
  • Gène Champagne (Ch)
  • Gène ROUAN 1 (RN1)
  • Gène Macchiato (M)

 

Coût

290 € TTC (2026)