Hyperkaliémie Périodique Paralysante (HYPP)
Maladie musculaire d’origine génétique provoquant des épisodes de faiblesse musculaire, de tremblements et, dans les cas sévères, des crises de paralysie pouvant être mortelles.
Prélèvement
Sang EDTA, bulbe pileux, paillettes, biopsie
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Conservation du prélèvement avant envoi : réfrigéré
Acheminement
Sang EDTA : T°C ambiante
Bulbe pileux : T°C ambiante dans un sachet plastique
Paillettes : T°C ambiante
Biopsie : Sous couvert du froid
Délai de réponse
10 jours ouvrés
Coût
49,55 € TTC (2026)
Définition
L’hyperkaliémie périodique paralysante (HYPP) (ou Hyperkalemic Periodic Paralysis) est une affection musculaire d’origine génétique qui perturbe la régulation du potassium dans les cellules musculaires et le fonctionnement des canaux sodiques impliqués dans la transmission de l’influx nerveux. Cette anomalie peut entraîner une hyperexcitabilité des muscles et provoquer des épisodes imprévisibles de tremblements, de contractions musculaires involontaires, de faiblesse musculaire ou de paralysie.
Les crises peuvent être déclenchées ou favorisées par différents facteurs, notamment des changements d’alimentation, le transport, le stress ou une période de repos après l’exercice. Dans les formes les plus sévères, une crise peut provoquer une paralysie des muscles respiratoires ou des troubles du rythme cardiaque pouvant entraîner une mort subite. Il s’agit d’une maladie incurable, mais la fréquence et l’intensité des crises peuvent être limitées grâce à une prise en charge adaptée du cheval.
Signes cliniques
Maladie présente tout au long de la vie du cheval, mais les crises sont particulièrement fréquentes entre 3 et 7 ans, période correspondant généralement au début de l’entraînement intensif et de la préparation aux concours.
- Des crises de faiblesse musculaire, tremblements.
- Elles durent généralement entre 15 et 60 minutes. Certains chevaux peuvent paraître parfaitement normaux entre chaque épisode.
- Fasciculations musculaires et sudation au niveau des flancs, de l’encolure et des épaules.
- Lors de crises sévères, les chevaux peuvent adopter la position du chien assis ou se coucher.
- Paralysie temporaire, voire collapsus.
- Souvent déclenchées par stress (transport), anesthésie ou aliments riches en potassium.
- Concentrations de potassium souvent élevées (5 à 9 mEq/L), CK peut être normale ou légèrement augmentée pendant les épisodes
Espèces et races concernées
Les plus fréquentes : Les chevaux de race américaine : Quarter Horses (descendants de l’étalon Impressive), American Paint Horses, Appaloosa et races apparentées au Quarter Horse.
Prévalence : environ 1,5 % des races Quarter Horse et 4,5 % de la race American Paint Horse touchées, toutes disciplines confondues.
Génétique
Mutation identifiée dans le gène SCN4A, qui entraîne l’inactivation d’une sous-population de canaux sodiques lorsque les concentrations sériques de potassium augmentent.
Variant de référence : C
Variant muté : G
Transmission génétique autosomique semi-dominante.
| Statut | Génotype | Intéprétation | Aspect clinique | Risque pour la descendance |
|---|---|---|---|---|
| Homozygote - Atteint | G/G | Hypp/Hypp | Le cheval homozygote porteur peut présenter un stridor respiratoire, une dysphagie ou une détresse respiratoire. | Transmet systématiquement la mutation |
| Hétérozygote - Porteur | G/C | Hypp/n | Le cheval est porteur d'une copie de la mutation. Il peut présenter des signes cliniques légers à modérés, mais à un degré moindre que les chevaux homozygote porteur. | 50 % de risque de transmettre la mutation |
| Homozygote - Sain | C/C | n/n | Sain et ne transmet pas la maladie. | Ne transmet pas la mutation |
Diagnostic
Concentrations de potassium souvent élevées (5 à 9 mEq/L). Peuvent revenir à la normale peu de temps après. L'afflux excessif de sodium et l'efflux de potassium entraînent : Une dépolarisation persistante des cellules musculaires, Suivie d'une faiblesse temporaire. CK peut être normale ou légèrement augmentée pendant les épisodes. La race du cheval doit également être prise en compte, certaines races étant davantage prédisposées à l’HYPP.
Pronostic
Défavorable : pas de traitement curatif, mais une prise en charge adaptée permet généralement de réduire fortement la fréquence des épisodes.
Prévention
Test génétique des reproducteurs et avant achat (éviter les accouplements entre porteurs) avec une gestion rigoureuse des lignées à risque Une gestion rigoureuse de l’alimentation et du mode de vie : limiter les apports en potassium, notamment en évitant les aliments riches en potassium, privilégier plusieurs petits repas par jour, maintenir un exercice régulier et éviter les changements alimentaires brutaux, le jeûne et les situations de stress. Le statut HYPP doit également être signalé au vétérinaire avant toute anesthésie.
Packs et bilans associés
Message LABÉO
Reconnu par l’AQHA (Association Américaine des Quarter Horse) comme un défaut génétique/un caractère indésirable, le dépistage de l’HYPP est obligatoire pour l’inscription d’un cheval à l’association.
Vous avez des questions ? Besoin d’un conseil ? n’hésitez pas à nous contacter.
Ressources internes
Article(s) lié(s)
Rudolph, J.A., Spier, S.J., Byrns, G., Rojas, C.V., Bernoco, D., Hoffman, E.P. : Periodic Paralysis in Quarter Horses – A Sodium Channel Mutation Disseminated by Selective Breeding Nature Genetics 2:144-147, 1992. Pubmed reference: 1338908. DOI: 10.1038/ng1092-144.
Rudolph, J.A., Spier, S.J., Byrns, G., Hoffman, E.P. :Linkage of Hyperkalaemic Periodic Paralysis in Quarter Horses to the Horse Adult Skeletal Muscle Sodium Channel Gene Animal Genetics 23:241-250, 1992. Pubmed reference: 1323940.
Rudolph, J.A., Spier, S.J., Byrns, G., Hoffman, E.P. :Linkage of Hyperkalaemic Periodic Paralysis in Quarter Horses to the Horse Adult Skeletal Muscle Sodium Channel Gene Animal Genetics 23:241-250, 1992. Pubmed reference: 1323940.