Syndrome de séparation de la paroi du sabot (HWSD)
Affection héréditaire d’origine génétique affectant principalement les poneys Connemara, responsable d’une fragilité de la paroi du sabot pouvant entraîner des fissures, des décollements de la corne et des boiteries.
Prélèvement
Sang EDTA, bulbe pileux, paillettes, biopsie
Pour toutes autres matrices n’hésitez pas à nous contacter.
Conservation du prélèvement avant envoi : réfrigéré
Acheminement
Sang EDTA : T°C ambiante
Bulbe pileux : T°C ambiante dans un sachet plastique
Paillettes : T°C ambiante
Biopsie : Sous couvert du froid
Délai de réponse
10 jours ouvrés
Coût
49,55 € TTC (2026)
Définition
Le syndrome de séparation de la paroi du sabot (HWSD pour, Hoof Wall Separation Disease) est une maladie génétique caractérisée par une mauvaise adhésion entre la paroi du sabot et le derme, entraînant une fissuration, décollement et chute partielle de la paroi cornée. Elle affecte les jeunes poulains dès leurs premiers mois.
Signes cliniques
- Apparition entre 1 à 6 mois.
- Fissures, éclats, décollement de la paroi externe du sabot, parfois jusqu’à la ligne blanche.
- Sabots cassants, sensibilité à la marche, boiteries.
- Extrémité du sabot en « fibre de coco ».
- Les sabots peuvent perdre une grande partie de leur intégrité structurelle.
- Pas d’atteinte systémique.
Espèces et races concernées
Les plus fréquentes : Poney de race Connemara
Génétique
Insertion identifiée dans le gène SERPINB11, ce gène est impliqué dans le métabolisme du tissu kératinisé.
Variant de référence : –
Variant muté : C
Transmission génétique autosomique récessive à pénétrance incomplète, les animaux homozygote HWSD/HWSD ne présentent pas toujours des signes cliniques évidents.
| Statut | Génotype | Intéprétation | Aspect clinique | Risque pour la descendance |
|---|---|---|---|---|
| Homozygote - Atteint | C/C | HWSD/HWSD | Présente +/- les signes cliniques | Transmet systématiquement la mutation |
| Hétérozygote - Porteur Sain | C/- | HWSD/n | Aucun signe clinique, peut transmettre la mutation. | 50 % de risque de transmettre la mutation |
| Homozygote - Sain | -/- | n/n | Sain et ne transmet pas la maladie. | Ne transmet pas la mutation |
Diagnostic
Aspect très caractéristique des sabots chez un jeune Connemara. Mauvaise répartition du poids sur le sabot du cheval. Inflammation chronique, boiterie, fourbure, trouble de la locomotion.
Pronostic
Chronique, évolutive, incurable. En fonction de l’âge auquel la maladie est détectée, les soins apportés (parage, graissage des pieds, entretient des fourchettes), les ferrures utilisées, les conditions du sol, la maladie peut évoluer plus ou moins gravement. Nécessite des soins podologiques intensifs à vie. Certains chevaux peuvent rester en vie avec gestion adaptée, mais activité limitée.
Prévention
Test génétique des reproducteurs Connemara (éviter les accouplements entre porteurs)
Gestion rigoureuse des lignées à risque
Message clé LABÉO
Ce test génétique est obligatoire pour présenter un reproducteur à la commission national de classification Connemara.
Si vous avez la moindre question, n’hésitez pas à nous contacter.
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Article(s) lié(s)
Finno, C.J., Stevens, C., Young, A., Affolter, V., Joshi, N.A., Ramsay, S., Bannasch, D.L. : SERPINB11 frameshift variant associated with novel hoof specific phenotype in Connemara ponies. PLoS Genet 11:e1005122, 2015. Pubmed reference: 25875171. DOI: 10.1371/journal.pgen.1005122.